南京引光医药科技有限公司

南京引光医药科技有限公司成立于2016年4月，是一家专注于为人体健康产品的研发，提供临床试验全过程专业服务和解决方案的合同研究组织（CRO）。公司于2017年4月入驻东大科技园下关园区，在北京、上海、沈阳、贵阳、无锡、武汉、南宁等地设有常驻办事机构，截至目前约150人，教育背景均为本科及以上，人均产出约126万元，远高于行业平均水平。

公司由一批严谨、执着、热情以及实践经验丰富的管理者组成，整个团队本着“客户为先、诚信专业、协作共赢、激情超越”的理念，凭借实力与经验的结合，构建了科学化、规范化、精细化的运营模式与服务流程，严格执行国际标准的操作规程（SOP）和质量管理系统，并按照NMPA相关法规及ICH、FDA的要求对项目的运作进行精密化管理。公司创始人李正奇博士，有着30多年药学专业工作经历、16年原国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心GSP/GLP/GCP现场检查的技术与组织管理工作经历；是CDE审评专家和国内资深的药事法规与临床药学专家，参与过10多部临床试验管理法规、标准的制定、修订工作；其主编的《生物等效性试验实用指南》，填补了国内生物等效性试验系统研究的空白，成为业界的重要参考与执行工具书。

公司致力于为客户提供临床监查、第三方稽查、SMO业务、医学撰写、数据管理、统计分析、药物警戒、医学翻译、培训、医学会务服务等一系列高质量、高效率以及高性价比的全方位新药临床开发服务，旨在帮助客户降低研发风险、减少研发成本、赢取产品研发的宝贵时间，最终推进产品的市场化进程。

公司自成立以来，全体员工迎接挑战、经受考验、努力拼搏，业绩高歌猛进，市场拓展、队伍建设取得了骄人成绩，出色超额的达成各项发展目标。至今，公司实现了营业收入百万元级、千万元级到亿元级的跨越式发展。2018年合同额约2亿元，营收过1亿元；客户与供应商资源不断拓展，截至目前已为50多家国内知名制药企业提供临床试验外包服务，完成了80余项临床试验项目、90余项第三方稽查项目和80余项SMO项目等，协助全国20余家药物临床研究机构完成Ⅰ期病房建设工作，与其中10多家领先的药物临床试验机构建立了深度合作关系；经营管理效率处于行业领先水平，通过公司运营模式的不断优化，人才队伍建设与制度体系建设的不断深化，促进了公司经营管理效率的持续提升；采取引育兼顾的原则，加强组织保障、资源保障与文化保障，全面充实人才队伍、提升员工素养，核心管理团队保持稳定。

2017年，公司董事长李正奇博士先后获得鼓楼区与南京市“高层次创业人才引进计划”、江苏省“双创人才”、“创业南京”创新型企业家培育计划等荣誉称号。2018年公司先后获得科技型中小企业、民营科技企业、高新技术企业等资质，被列入鼓楼区重点监测企业。2019年公司获得南京市“大众创业、万众创新”立功竞赛先进单位、南京市“专精特新”企业等荣誉与资质。

公司成立时间虽然不长，但已快速发展成为行业内知名的CRO服务商，也是目前全国较大的生物等效性试验CRO服务商，企业品牌得到了客户和社会各界的普遍认可和良好口碑。公司希望引领医药研发、光照人类健康，成为顶尖的医药研发服务平台。

【联系方式】黄总  13951797504